模型/定制食粮
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疾病模型
模型简介
饲料中添加的药物
备注
尿毒症模型
环孢素通过刺激转化生长因子 β（TGF-β）信号通路诱导 III 型胶原蛋白间质沉积和纤维化，同时通过调节基质金属肽酶 9 抑制细胞外基质（ECM）降解，从而导致细胞外基质失衡，可在模型动物中观察到尿素氮（BUN）水平升高，肾小管损伤、间质炎症和纤维化。
环孢素
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肾损伤模型
马兜铃酸（AA）引起一种特殊类型的肾损伤，称为AA肾病（AAN），其特征是广泛的间质纤维化。AA对肾小管上皮具有毒性，因为它促进肾组织DNA加合物的形成。因此，AA也可用于建立肾小管损伤、肾间质纤维化和肾功能异常等疾病模型。
马兜铃酸
马兜铃酸
膀胱结石模型
本方法采用对苯二甲酸作为致石剂来饲养大鼠，可在短时间内诱导大鼠出现膀胱结石，且模型动物病理特征稳定，模型动物膀胱结石特征与人类尿石症相似。本模型对临床上研究尿石症的发病机制和药物治疗、药物筛选方面具有较好的实用价值。
对苯二甲酸（TPA）
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肾纤维化模型
马兜铃酸（AA）引起一种特殊类型的肾损伤，称为AA肾病（AAN），其特征是广泛的间质纤维化。AA对肾小管上皮具有毒性，因为它促进肾组织DNA加合物的形成。AA不太可能影响泌尿系统以外的器官，可能对肾脏特异性改变的评估有用。因此，AA常用于建立肾纤维化模型。
马兜铃酸
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肾结石模型03
用含尿酸的饲料喂养后，模型动物表现为活动减少，精神萎靡，眼色苍自，体毛疏松不齐等临床症状。绝大多数模型动物会出现血尿，但血尿一般较轻。
尿酸
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肾结石模型02
临床上人类自发性肾结石主要由尿液中存在的晶体或非晶体物质聚集形成，其产生原因可能与尿液浓度和尿液中理化因素的变化有关。本模型复制的肾结石模型方法简便，容易控制。
乙二酰胺
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肾结石模型01
本研究的实验动物模型方法主要是通过给大鼠以草酸或草酸钙前体，辅以其他一些诱因以促使大鼠形成肾结石。
乙二醇+氯化铵
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慢性肾衰竭模型02
本模型制作方法简单，造模周期短，且随着饲料喂养时间的长短可分别制备轻、中、重度的慢性肾衰竭模型。
腺嘌呤
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慢性肾衰竭模型01
生活中长期接触低浓度镉对人类的肾小管有毒性作用，可造成以肾小管损伤为主要病理特征的慢性肾功能衰竭。用含氯化镉饲料喂养小鼠建立的慢性肾衰竭模型，模拟动物的肾功能和肾组织损害明显，并呈进行性加重特征，与临床上因镉中毒而导致的慢性肾衰相似。
氯化镉
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尿道下裂模型03
本模型应用自然发生畸形率较低的大鼠，通过妊娠期给孕鼠饲喂含己烯雌酚（DES）的方法，可成功制备出新生雄性仔鼠尿道下裂大鼠。模型方法简单，时间短，耗费低廉，容易观察。
己烯雌酚
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