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疾病模型
模型简介
饲料中添加的药物
备注
夹层动脉瘤模型
夹层动脉瘤(aortic dissecting aneurysm)是临床上最为凶险的疾病之一,死亡率高,因此建立合适的动物模型对研究夹层动脉瘤的发病机制和病理过程有重要意义。β-氨基丙腈(BAPN)可抑制哺乳动物赖氨酰氧化酶活性,从而导致主动脉瘤的形成,其病理改变与夹层动脉瘤患者基本符合。
β-氨基丙腈(BAPN)
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口腔癌模型
水溶性喹啉衍生物4NQO可以形成DNA加成物,引起碱基的改变(G→A)或丢失突变。但4NQO要发挥这种诱变剂作用,需要在4NQO还原酶作用下将4NQO转化成4-羟氨基喹啉-1-氧化物及4-乙酰基喹啉-1-氧化物(4-AAQO),4-AAQO能够以共价键的方式结合到核酸上并破坏染色体的结构,进一步影响抑癌基因和癌基因表达。动物舌根黏膜该酶含量较高,所以可以靶向性在舌根形成癌。
水溶性喹啉衍生物4NQO
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胆管癌模型
胆管癌是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤,根据发生部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌。饲喂含有3’甲基-4二甲氨偶氮苯(3’-Me-DAB)的饲料可成功诱导胆管癌。
3'-甲基-4-二甲氨基偶氮苯(3'-Me-DAB)
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肺肿瘤模型
苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene)在动物模型中显示肺致癌性,Benzo[a]pyrene 与 DNA 共价结合形成 DNA 加合物,可导致 DNA 损伤和突变。这些结合可以干扰 DNA 复制和修复过程,引起基因突变和染色体异常,导致肿瘤的形成。
苯并[a]芘
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食管癌模型02
食管癌是一种起源于食管上皮细胞的恶性肿瘤,主要分为两种类型:鳞状细胞癌和腺癌。食管癌在全球范围内的发病率和死亡率都较高。
二烃黄樟素
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食管癌模型01
甲基苄基亚硝胺(MBNA)是一种已知的致癌物质,在实验研究中被用作诱导食管癌模型的化合物。MBNA属于亚硝胺类化合物,这类化合物可以通过多种机制导致DNA损伤,从而诱发癌症。
甲基苄基亚硝胺(MBNA)
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膀胱癌模型02
FANFT属硝基呋喃类间接致癌化合物,饲喂含FANFT的饲料诱导8个月以上时实验动物膀胱癌肿瘤形成率接近100%。
硝基呋喃噻唑甲酰胺(FANFT)
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膀胱癌模型01
膀胱癌的主要危险因素是环境致癌物,如N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺(BBN)等亚硝胺类化合物。BBN进入体内后会发生氧化和葡萄糖醛酸缀合反应。其氧化产物N-丁基-N-(3-羧丙基)-亚硝胺(BCPN)会与尿路上皮细胞的DNA形成加合物,从而诱导肿瘤发生。因此,长期暴露于BBN是诱导啮齿类动物模型产生膀胱癌的常规方法。
N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺(BBN)
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高分化型肝癌模型
2-AFF能够通过代谢活化过程形成近致癌物,这些近致癌物可以与DNA结合,导致基因突变,从而引发肿瘤,2-AAF诱导的肝癌多属于高分化型肝癌。
2-乙酸氨基酸(2-AAF)
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肝癌模型04
TAA进入机体内可引起肝细胞坏死和肝纤维化,同时易产生肠源性内毒素血症,使肝脏功能进一步恶化,最终导致肝癌的发生。
硫代乙酰胺(TAA)
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