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疾病模型
模型简介
饲料中添加的药物
备注
炎症相关性结肠癌模型
AOM/DSS模型通过结肠黏膜的炎症和不典型性增生使肠黏膜受损,促进肿瘤产生,是目前使用最广泛的溃疡性结肠炎化学诱导模型,临床症状学、形态学及病理学观察证明,该模型与人类溃疡性结肠炎癌变过程极为相似。
葡聚糖硫酸钠(DSS)+氧化偶氮甲烷(AOM)
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胃癌模型01
N-甲基-N-亚硝脲(MNU)是一种强效的直接烷化剂和致癌物,常用于实验研究中诱导多种类型的肿瘤,包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌等。
N-甲基-N-亚硝脲(MNU)
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胃癌模型02
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)可以使DNA链上的碱基发生烷化,从而产生突变,常用于实验研究中诱导胃癌。
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)
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肝癌模型01
二乙基亚硝胺(DEN)为最常见的化学诱癌剂,对肝脏有特定的毒性,使肝细胞大面积坏死,最终诱导原发性肝癌的发生。
二乙基亚硝胺(DEN)
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肝癌模型02
黄曲霉素是由某些霉菌产生的毒素,常见于受潮的谷物、坚果和其他食物中,被国际癌症研究机构列为一类致癌物,即对人类有明确致癌作用的物质。黄曲霉素在体内代谢过程中产生一种高度活性的环氧化合物,能够与DNA结合形成加合物,导致DNA损伤,从而促进肿瘤的发展。
黄曲霉素(AFB)
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肝癌模型03
用含DAB饲料连续喂养4~6个月即可成模,诱导速度较快,但诱癌率约为60%。
对二甲基氨基偶氮苯(DAB)
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肝癌模型04
TAA进入机体内可引起肝细胞坏死和肝纤维化,同时易产生肠源性内毒素血症,使肝脏功能进一步恶化,最终导致肝癌的发生。
硫代乙酰胺(TAA)
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高分化型肝癌模型
2-AFF能够通过代谢活化过程形成近致癌物,这些近致癌物可以与DNA结合,导致基因突变,从而引发肿瘤,2-AAF诱导的肝癌多属于高分化型肝癌。
2-乙酸氨基酸(2-AAF)
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膀胱癌模型01
膀胱癌的主要危险因素是环境致癌物,如N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺(BBN)等亚硝胺类化合物。BBN进入体内后会发生氧化和葡萄糖醛酸缀合反应。其氧化产物N-丁基-N-(3-羧丙基)-亚硝胺(BCPN)会与尿路上皮细胞的DNA形成加合物,从而诱导肿瘤发生。因此,长期暴露于BBN是诱导啮齿类动物模型产生膀胱癌的常规方法。
N-丁基-N-(4-羟丁基)亚硝胺(BBN)
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膀胱癌模型02
FANFT属硝基呋喃类间接致癌化合物,饲喂含FANFT的饲料诱导8个月以上时实验动物膀胱癌肿瘤形成率接近100%。
硝基呋喃噻唑甲酰胺(FANFT)
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