常见糖尿病及并发症动物模型建立

这次为大家整理的是具有代表性的代谢疾病——糖尿病的常用动物模型。按照糖尿病的分类来区分,帮助大家选择适合自己研究的动物模型。

I型糖尿病(胰岛素依赖)

诱发性糖尿病模型

(1)手术诱导

实验动物:大鼠、猫、狗

模型特点:切除胰腺后,β细胞缺失而产生永久性DM。

适用研究:I型糖尿病研究

造模方法:全部或大部分切除实验动物的胰腺,但保存胰十二指肠动脉吻合弓。如果连续两天血糖值超过11.1 mmol/L或者葡萄糖耐量试验120 min时的血糖值仍未恢复到注射前水平则认为DM造模成功。

(2)化学药物诱导(STZ)

实验动物:小鼠、大鼠、家兔、狗

模型特点:链脲佐菌素(streptozotocin STZ)诱导胰岛β细胞死亡。

适用研究:I型糖尿病研究

造模方法:采用STZ腹腔注射。STZ的参考剂量为50~150mg/kg.

转基因模型

实验动物:NOD-RIP-B7-1小鼠

模型特点:过表达辅助刺激因子B7-1而致糖尿病发病时间较正常NOD小鼠明显提前,在12周龄即发生糖尿病。

适用研究:I型糖尿病研究

造模方法:自己构建转基因小鼠或直接购买。

II型糖尿病(胰岛素非依赖)

诱发性糖尿病模型

饮食诱导

实验动物:DIO小鼠

模型特点:持续高脂饲料诱导的肥胖小鼠。

适用研究:肥胖、II型糖尿病研究

造模方法:高脂饲料饲喂C57BL/6小鼠8周左右,检测糖尿病相关指标。

转基因模型

实验动物:MKR小鼠、MODY2小鼠

模型特点:靶向确定基因的小鼠模型,研究分子机制时有优势。

适用研究:II型糖尿病研究

造模方法:自己构建转基因小鼠或直接购买。

糖尿病并发症

糖尿病创伤(糖足)

实验动物:STZ诱导糖尿病小鼠

模型特点:在诱导II型糖尿病小鼠造模成功的基础上,再进行的创伤诱导。若造模成功,创面会产生溃疡。

适用研究:糖尿病创伤/糖足及相关治疗研究

造模方法:将糖尿病小鼠麻醉后用手术切割法制造全层皮肤创面,注意观察和复切,8周后创面模型建立。

高脂血症

(1)饮食诱导

实验动物:C57BL/6小鼠、兔

模型特点:高脂饲料诱导小鼠自发产生高脂血症,由于与II型糖尿病诱发方法相同,会同时伴有肥胖、II型糖尿病和高血压表型。

适用研究:高血脂、II型糖尿病研究

造模方法:标准饲料中加入一定比例油、胆固醇,持续饲喂10周,检测相关指标。

(2)基因工程模型

实验动物:ApoE基因敲除小鼠

模型特点:该基因敲除小鼠易自发产生高血脂症,因此造模较快,不需要高脂饮食。缺点是价格昂贵,算上构建基因敲除的周期,并不比饮食诱导周期短。

适用研究:高血脂症

造模方法:自己构建(难度大)或直接购买。

本文参考来源:科研讲坛

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